首页公司质量和合规性

质量和合规性

我们深知精度和质量对于客户而言是决定性的标准,因此我们为他们的需求提供最佳和最可靠的解决方案。

质量管理

我们按照统一标准和认证流程开展工作。对我们来说,“德国制造”意味着每台设备的制造和质检都具有极高的精度。自1996年以来,我们的产品、流程、客户服务和管理质量已由独立的第三方定期认证。对于我们的客户来说,这意味着计划和流程的确定性。

全球质量管理体系

全球各地的所有分支机构均使用符合 EN ISO 13485 或 EN ISO 9001 标准的质量管理体系。LAP 流程采用的是全球统一标准和认证,可确保各分支机构之间的高效协作和顺利进展。

作为一家通过 EN ISO 13485 认证的医疗产品制造商,我们符合行业的严格标准。在医疗产品中,质量至关重要,因为它直接影响到患者的安全和健康。我们定期接受并成功通过客户的审核。

我们的流程不断改进和优化,以实现性能的进一步提升。

产品批准和注册

我们的产品几乎在世界各地都拥有全部所需的批准和注册(包括 CE、FDA、SFDA、CFDA/NMPA)。

产品检测由世界领先的独立组织按照国际公认的标准进行。

为 LAP 客户带来的优势:我们的产品符合当地的法规要求,不会产生任何进口问题。

手册

每款产品都提供了符合 EN 82079 标准的手册。从安装到使用,再到服务电话,所有阶段都有清晰实用的说明。

我们可以提供按任何所需国家语言编写的手册 (ISO 17100)。因此,用户可以快速地学会如何高效安全地操作产品。

合规性

我们的行为准则记录了我们在日常业务中与员工、客户、供应商、社会和环境的所有互动中所坚持的原则和价值观。

我们意识到,我们有责任在产品中使用非冲突材料。这些资源的使用在我们关于冲突材料的《采购指南》中有明确规定。

下载

如您有任何疑问,请拨打400 101 7198

请联系我们!

如您有任何疑问,请拨打400 101 7198